印度药品监管机构发现多种药品不合格
印度药品监管机构中央药品标准控制组织（CDSCO）近日发布报告，发现包括抗酸药和对乙酰氨基酚在内的50多种药品存在不合格或假冒问题。
路透社在报道中称，根据政府文件，这些药品在全国范围内经过多家机构的例行测试后被列为“不符合标准质量”。其中不合格药品包括Alkem Laboratories生产的抗酸药Pan-D、Hetero公司生产的抗感染药Cepodem、Pure & Cure Healthcare公司生产的钙片Shelcal，以及多个批次的抗生素。
此外，太阳制药工业公司还向监管机构报告了其广泛使用的抗酸药Pantocid的假药批次。监管机构表示，目前正在对此进行调查。其他假药批次还包括用于治疗肺动脉高压的Pulmosil药物，以及Glenmark Pharmaceuticals生产的抗高血压药Telma H，这些药物的假冒批次也在被相关公司报告后进行调查中。
印度全国药品零售商协会秘书长拉吉夫·辛格哈尔表示，一旦药品被发现质量不合格，药品监管机构会通知生产商进行检查并召回相关批次产品。公司也会对剩余样本进行内部检测，以检查是否存在假冒的可能。
根据研究公司Pharmarack的数据，胃肠药、抗糖尿病药、维生素和营养补充药物是8月份国内制药市场增长的主要贡献者。
作为全球最大的药品生产和出口国之一，印度近年来努力恢复国际社会的信心。此前，印度生产的止咳糖浆曾被与冈比亚、乌兹别克斯坦和喀麦隆儿童死亡事件联系在一起。
